Яка відповідь є правильною?

• Колоректальний рак
• Рак яєчників
• Рак підшлункової залози
• Рак тіла матки

Ризик розвитку колоректального раку у носіїв мутації CHEK2

CHEK2 є геном, який кодує білок, що відповідає за регулювання росту клітин та ремонт ДНК. Мутації в гені CHEK2 можуть спричинити збільшення ризику розвитку онкологічних захворювань, зокрема раку молочної залози. Проте, крім раку молочної залози, носії мутації CHEK2 також можуть мати підвищений ризик розвитку колоректального раку.

Колоректальний рак є злоякісною пухлиною, яка формується у області прямої кишки або товстої кишки. Це одне з найпоширеніших онкологічних захворювань у світі. Дослідження показали, що носії мутації CHEK2 мають підвищений ризик розвитку колоректального раку порівняно з особами без цієї генетичної варіантності.

Зокрема, деякі дослідження показали, що носії мутації CHEK2 мають підвищений ризик розвитку колоректального раку у порівнянні із загальною популяцією. Точний механізм, який пояснює зв’язок між мутаціями CHEK2 та ризиком колоректального раку, ще не повністю з’ясований, проте вчені продовжують досліджувати це питання.

Що ж стосується вибору найбільш правильного варіанту відповіді на запитання, то відповідь буде: Колоректальний рак. Основним аргументом для цього вибору є результати досліджень, які показали, що носії мутації CHEK2 мають підвищений ризик розвитку колоректального раку, порівняно з іншими типами онкологічних захворювань.